会议内容:
会议围绕国际及中国农药残留与代谢物评价的资料要求、评审程序、试验方法和评估工具等内容开展技术交流和讨论。
简要日程:
报告1:全球农药研发及登记评审动态---先正达公司全球总部专家;
报告2:OECD《农药残留定义导则》修订进展及内容概要---欧洲
食品安全局(EFSA)专家;
报告3:用于制定最大残留限量及市场监督、膳食暴露及摄入风
险评估的残留定义介绍---巴斯夫公司全球总部专家;
报告4:代谢物毒理学评价及模型预测的科学工具和方法[(定量)
结构-活性关系(QASA)、交叉参照(read-across)和可用数据组合
(Grouping)]---拜耳公司全球总部专家;
报告5:毒理学关注阈值(TTC)方法介绍---先正达公司全球总部专家;
报告6:国际毒理学评估新技术方法(NAMs)---拜耳公司亚太专家;
报告7:日本农药膳食风险和代谢物评估情况介绍---日本住友公
司全球总部专家;
报告8:欧盟和美国新化合物登记评审中涉及农药残留定义和代谢物评价的案例分享---UPL全球总部专家;
报告9:JMPR农药代谢物评价程序、方法及案例分析---中国农药
残留专家;
报告10:OECD与中国农药代谢/毒理学动力学研究测试指南比较分析---农业农村部农药检定所专家。
参会人员:
(一)国际、国内农药残留及代谢物评价的相关专家;
(二)国内农药科研、教学机构专家;
(三)关注新农药研发登记的农药生产企业;
(四)农药残留及代谢物登记试验机构。